associazione angelman
La donazione
L'investimento per garantire l'evoluzione del registro e un nuovo strumento per la raccolta dati attraverso un'App, con lo scopo di migliorare la ricerca e sviluppare terapie sempre più…
La ricerca
Presentato il lavoro di Claudia Milazzo all’Erasmus Medical Center di Rotterdam, che ha mostrato l’efficacia di una nuova terapia con l’oligonucleotide antisenso: gli studi condotti aiuteranno a definire…
La proposta
di Paolo Ghisleni
Al papa giovanni
di Fabio Viganò
Raccoglierà i pazienti italiani affetti dalla malattia grazie alle segnalazioni delle famiglie, sarà attivo nel febbraio 2018: "Un primo passo per migliorare la conoscenza di questa rara patologia"
La donazione
L'investimento per garantire l'evoluzione del registro e un nuovo strumento per la raccolta dati attraverso un'App, con lo scopo di migliorare la ricerca e sviluppare terapie sempre più…
La ricerca
Presentato il lavoro di Claudia Milazzo all’Erasmus Medical Center di Rotterdam, che ha mostrato l’efficacia di una nuova terapia con l’oligonucleotide antisenso: gli studi condotti aiuteranno a definire…
La proposta
di Paolo Ghisleni
Al papa giovanni
di Fabio Viganò
Raccoglierà i pazienti italiani affetti dalla malattia grazie alle segnalazioni delle famiglie, sarà attivo nel febbraio 2018: "Un primo passo per migliorare la conoscenza di questa rara patologia"
La donazione
L'investimento per garantire l'evoluzione del registro e un nuovo strumento per la raccolta dati attraverso un'App, con lo scopo di migliorare la ricerca e sviluppare terapie sempre più…
La ricerca
Presentato il lavoro di Claudia Milazzo all’Erasmus Medical Center di Rotterdam, che ha mostrato l’efficacia di una nuova terapia con l’oligonucleotide antisenso: gli studi condotti aiuteranno a definire…
La proposta
di Paolo Ghisleni
L'intervista
di Rosella del Castello
Al papa giovanni
di Fabio Viganò
Raccoglierà i pazienti italiani affetti dalla malattia grazie alle segnalazioni delle famiglie, sarà attivo nel febbraio 2018: "Un primo passo per migliorare la conoscenza di questa rara patologia"
Associazione angelman
di Rosella del Castello